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Está prohibida su comercialización por distribuidores no autorizados por la empresa Phi Med Europe, pues no cumplen con los requisitos ni estándares que requiere e impone la norma ISO13485 para dispositivos médicos así como tampoco cumplen con el mantenimiento exigido y necesario para  .

Por ello, no tienen autorización por Phi Med Europe y no están registrados en la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), Ministerio de Sanidad .

Para garantizar la seguridad del diagnóstico y funcionamiento,  asegúrate que son  productos originales de Phi Med Europe, exige que te presenten el siguiente etiquetado oficial (CE 1639) en el packaging.

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Cada profesional tiene su propio objetivo al implementar en su uso. Por eso, si eres un profesional sanitario, una empresa farmacológica, Institución educativa, u otro, comparte tu proyecto con nosotros y te apoyaremos de manera personalizada a resolver tus dudas en info@phimedeurope.com.

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